Vrlo je teško prijaviti se i proći UK CTDA postupak odobrenja, proizvođači koji su dobili MHRA registraciju za nove proizvode s koronavirusom trebaju odgovoriti u navedenom roku: jesu li voljni sudjelovati u CTDA postupku odobrenja, a mogu samo pokrenuti u Ujedinjenom Kraljevstvu kao i obično nakon što prođe postupak odobrenja CTDA, inače će MHRA registracija biti opozvana.Postoji samo 7 domaćih odobrenih tvrtki za novi koronavirusni antigenski reagens koji su uspješno dobili CTDA registraciju, a Beijing Jinwofu Bioengineering Technology Co., Ltd jedna je od njih.
Uspješna registracija CTDA u potpunosti dokazuje da su Jinwofu proizvodi visoke kvalitete i da je snaga poduzeća jaka.
Koji je značaj i vrijednost CTDA odobrenja?
Od 1. travnjast2022., Ujedinjeno Kraljevstvo je najavilo ukidanje besplatnog testiranja nukleinske kiseline na covid-19 za sve, ovaj će potez sigurno povećati veliku potražnju kompleta za samotestiranje antigena na covid-19 na britanskom tržištu.
Dok je rano 21. ožujkast2022., web stranica vlade Ujedinjenog Kraljevstva objavila je 3 narudžbenice za reagense za testiranje antigena na covid-19 ukupne vrijednosti oko 7,7 milijardi juana, odnosno kupnju proizvoda za samotestiranje od 595 milijuna funti (oko 50 milijardi juana), 237,8 milijuna funti (oko 20 milijardi juana ) i 85,1 milijun funti (oko 700 milijuna juana) od domaćeg covid-19 proizvođača.
Može se vidjeti da je britansko tržište testiranja na covid-19 privlačno, zajedno s poteškoćama i nezamjenjivošću proizvoda za testiranje na covid-19 putem odobrenja CTDA, a manji broj tvrtki koje prolaze odobrenje CTDA znači da je konkurencija na ovom tržištu manja, a Jinwofu će natjecati se na britanskom tržištu u budućnosti s velikim prednostima.
Uz postupno otvaranje globalnih politika prevencije i kontrole epidemije, visokokvalitetni proizvodi za samotestiranje igrat će važnu ulogu u normaliziranoj prevenciji i kontroli epidemije.
Jinwofu proizvodi za otkrivanje antigena imaju stabilnu skupinu korisnika u zemlji i inozemstvu, uključujući testiranje medicinskog sustava, centralizirano testiranje u visokorizičnim industrijama, kućno samotestiranje i druge primjenjive metode testiranja, podržavajući niz specifikacija.Osjetljivost EU certifikacije: 96,88%;Specifičnost: 100%.Visoka osjetljivost i visoka specifičnost jamče točnost rezultata testa.
Vrijeme objave: 1. ožujka 2023